*8通道光纤快速检测:单波长5s/96孔；*特殊的酶标孔中心定位功能，使得测量结果准确；*具有振动板功能，速度和时间可调；*具有灰色区域数据处理功能1971年，瑞典学者Engvail和Perlmann，荷兰学者VanWeerman和Schuurs报道免疫技术发展成为检测体液中微量物质的固相免疫测定法，即酶联免疫吸附测定法,酶联免疫方法，即ELISA法，利用抗原与抗体的特异性反应，将被检物质与酶连接，然后酶与底物反应产生显色反应，进行定量测定,无酶分析软件可终身升级。
*光学采集系统为日本进口；*本机采用“单键飞梭”旋转按钮设定各程序，方便、快捷、准确，业内全球首创；*开放试剂，国产和进口试剂常见；*无酶工作站是可选的。无酶分析软件可终身升级。*8通道光纤快速检测:单波长5s /96孔；*特殊的酶标孔中心定位功能，使得测量结果准确；*具有振动板功能，速度和时间可调；*具有灰色区域数据处理功能
1971年，瑞典学者Engvail和Perlmann，荷兰学者VanWeerman和Schuurs报道免疫技术发展成为检测体液中微量物质的固相免疫测定法，即酶联免疫吸附测定法。
酶联免疫方法，即ELISA法，利用抗原与抗体的特异性反应，将被检物质与酶连接，然后酶与底物反应产生显色反应，进行定量测定。测试对象可以是抗体或抗原。这种方法需要的试剂有三种:①固相抗原或抗体(免疫吸附剂)②酶标抗原或抗体(标记物)③酶作用底物(显色剂)。测量时，抗原(抗体)先与固相载体结合，但仍保留其免疫活性。该缀合物仍保留其原有的活性和酶活性。当偶联物与固相载体上的抗原(抗体)反应，加入酶的相应底物，就会发生催化水解或氧化还原反应而显色。产生的颜色深度与待测的抗原(抗体)含量成正比。这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察，也可用分光光度计(酶标仪)测定。该方法简便、快速、特异。
4、酶联 免疫法的检测步骤ELISA用血清检测。先将血液凝集至少半小时，然后取血清。用稀释液稀释酶复合物后，加入血清、阴性和阳性对照、质控品(这是一个严格的要求，其范围必须在质控范围内)。孵育一小时后，再洗板，加入底物，暗反应半小时后，加入终止液，完成反应部分，然后读数。通过数值判断结果是阴性还是阳性
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